目的 使用沃特世（Waters）ACQUITYUPC2系统，MS检测器可增进手性方法的研发。 背景 由于对映体之间有可能具备截然不同的生物/药理/毒理特性，因而手性对于药物属性起着至关重要的起到。
手性分析一般来说在药物研发初期展开。凭借其卓越的分离出来能力及高速性能，SFC现挥性分析领域占有一席之地。
另外，SFC还可增加用于剧毒溶剂，此类溶剂的用于往往与于是以互为LC手性分析有关，如正己烷和乙醚。分析学家们常常遇上很多结构有所不同的立体 异构体，它们纯度各不相同，从70%到90%平均。因而，延长手性方法开发周期已沦为提升生产效率的最重要措施。
为此，现明确提出UPC2/MS技术，利用MS检测的特异性增进手性方法的研发。尽管MS检测无法在对映体间构建选择性分离出来，但却可几乎分离出来有所不同的对映体及其杂质。
对追赶高通量对映体选择性分析、简单混合物或基质的对映体过量测量及杂质图谱分析的实验室而言，沃特世ACQUITYUPC2/MS系统不愧为理想之中选。 解决方案 分析两种手性亚砜化合物奥芬达唑（oxfendazole）及泮托拉唑（pantoprazole）混合物（各个化合物浓度为0.2mg/mL甲醇溶液）。主要实验参数闻表格1。 一般来说，手性SFC方法的研发牵涉到到用于多个色谱柱及流动互为，以表格1所述类似于的梯度展开样品检验。
使用平行方法提升通量，而与此同时用于多个色谱柱展开样品检验（LCGCEurope，ApplicationBook，Dec.2009，24-25）。或者，如本技术摘要中右图，利用SFC/MS同时检验出有多个样品，然后，通过检测所产生的萃取离子色谱（XICs）区分对映体（色谱杂志A辑，1003（2003），157-166）。 图1.为奥芬达唑和泮托拉唑的结构图。
每输掉性化合物对映体的UPC2色谱图如图2右图。两组对映体皆构建基线分离出来，解释IC色谱柱和甲醇分别为适合的相同互为和共计溶剂。凭借事前未知的分子量，才可从萃取离子色谱（XIC）中精彩检验化合物。
两个化合物的保有时间先前均可用作方法的更进一步优化。本示例中，与传统SFC-UV方法比起，通量提升了一倍，用于传 征方法时，一组色谱条件仅有可筛出一个化合物。 总结 经证实，用于MS检测法可增进手性UPC2的方法研发。
两个具备有所不同分子量的对映体混合物，通过用于MS检测的特异性可同时筛出。通过萃取离子色谱（XICs）检测与事前未知的化合物质量结合，才可精彩检验化合物。
因此，与传统SFC-UV方法比起，手性方法研发的通量提升了1倍。对于追赶高通量对映体选择性分析、简单混合物或基质的对映体过量测量、及 杂质图谱分析的实验室而言，ACQUITYUPC2/MS系统不愧为理想之中选。
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