在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员找到利用抗体切断一种蛋白的活性需要提高凋亡小鼠的理解不道德。涉及研究结果公开发表在2019年4月11日的Nature期刊上，论文标题为“CD22blockaderestoreshomeostaticmicroglialphagocytosisinageingbrains”。论文通讯作者为斯坦福大学医学院神经学与神经科学教授TonyWyss-Coray博士。
论文第一作者为斯坦福大学医学院的博士生JohnPluvinage。Wyss-Coray多年来仍然致力于研究是什么原因造成大脑随着年龄的快速增长而丧失敏锐性。
他的研究重点之一是一种称作小胶质细胞的脑细胞，它既是大脑的免疫细胞，又是大脑的垃圾清扫细胞。在小胶质细胞维持大脑身体健康的众多有所不同功能中，有一种功能是清理在长时间新陈代谢活动过程中积累的细胞碎片和蛋白沉积物。
一般而言，小胶质细胞的垃圾搜集性能在凋亡的大脑中上升了。为什么不会再次发生这种情况，以及不存在缺失的垃圾清扫功能在多大程度上造成了与年龄涉及的理解损失，目前还不确切。
Wyss-Coray说道，但是，无论如何，小胶质细胞的不当展现出在神经退行性逆中起着一定的起到，这是一个好的苗头。他说道，“许多基因的高风险变体近期已被找到与有关，而且人们未知这些基因仅有在大脑的小胶质细胞中是有活性的。
小胶质细胞基因的转录模式在阿尔茨海默病患者和其他神经退行性疾病（还包括病和）中都是出现异常的。我们指出我们有可能早已寻找了一种方法，让这些细胞新的返回正轨，让它们像我们年轻时一样充分发挥功能。
”小胶质细胞和体内其他类型的免疫细胞所使用的先摄入后消化程序称作吞噬作用（phagocytosis）。这项研究用于实验室技术鉴定一些小鼠基因，它们的活性毁坏或强化小胶质细胞的吞噬作用，而且它们的活性水平随年龄快速增长明显减少或增加。切断基因的功能这些研究人员挑选出了约3000个编码蛋白的基因，他们挑选出的标准是这些基因已被药物靶向，或者早已沦为药物研发的靶点。他们一次一个地切断每个基因编码蛋白的能力。
目的是理解每次切断如何影响体外培育的小鼠小胶质细胞摄入荧光标记乳胶小颗粒的能力。（小胶质细胞收到的荧光越亮，它们的摄入能力就越好。
）在一项平行实验中，这些研究人员确认了在这约3000个基因中，哪些基因在来自年长小鼠体的小胶质细胞中的活性比要比年老小鼠更高或更加较低。（海马体是一种大脑结构，大脑两侧各一个，对自学和记忆至关重要。
）令人吃惊的是，当这些研究人员较为这两项实验的结果时，他们找到只有一个基因影响了小胶质细胞的吞噬作用，并且它在小胶质细胞中的活性随着年龄的快速增长而明显减少。比起于年长的小胶质细胞，值得注意的小胶质细胞产生了这个基因的更好的拷贝，并且敲除它的功能很大地提高了小胶质细胞的吞噬作用。Wyss-Coray说道，“如今，我们有了一个可行性的怀疑对象，即一个以前未曾牵涉到小胶质细胞垃圾清理的基因。
”因此，他们专心于这个取名为CD22的基因，它不存在于小鼠和人类身上。在先前实验中，CD22蛋白在老年小鼠小胶质细胞表面上的传达水平是年长小鼠小胶质细胞的3倍，从而证实了对这个基因活性的找到。这种蛋白能用抗体加以切断。抗体体积较小，容易击穿细胞，但它们非常适合靶向细胞求婚。
静脉注射抗体Wyss-Coray团队将CD22蛋白的抗体（即CD22切断抗体）静脉注射到小鼠大脑一侧的海马体内。他们还将类似于的无法与CD22融合的抗体---痴抗体（dummyantibody）---静脉注射到小鼠大脑另一侧的海马体中。与这些抗体一起，这些研究人员还静脉注射了荧光标记的髓磷脂片段。
髓磷脂覆盖面积着许多神经细胞，为它们获取绝缘。但是，髓鞘碎片在凋亡的大脑中，并且早已证实毁坏了小胶质细胞清理这种碎片的能力。
Wyss-Coray及其同事们找到，48小时后，他们静脉注射到小鼠海马体中的髓磷脂片段在静脉注射CD22切断抗体的大脑一侧的海马体中要比在静脉注射痴抗体的大脑另一侧的海马体中较少得多。Pluvinage说道，“小胶质细胞是小鼠大脑中唯一确实传达CD22蛋白的细胞，因此这种差异有可能是由于CD22切断抗体对小胶质细胞的影响。
”这些研究人员展开了类似于的实验，让一种称作β-蛋白的蛋白---这种蛋白在大脑中的挤满是阿尔茨海默病的一种典型特征---或者α-神经元核蛋白---一种与涉及的蛋白---更换髓磷脂。在这两种情况下，坐落于大脑一侧的曝露于CD22切断抗体的小胶质细胞在摄入神经涉及物质方面比不上坐落于大脑另一侧的未曝露于CD22切断抗体的小胶质细胞。
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