的研发早已沦为研发领域的众多挑战，公共卫生政策的改变使临床试验更为艰难。另外，短期化疗特别是在是针对普通的社区获得性病毒感染疾病的抗生素药物因投资回报率上升也对制药公司丧失了魅力。尽管现在对新的抗生素药物的市场需求持续减少，然而现实中的种种因素都造成研发抗生素药物的涉及投放上升。
所有这些挑战都使开发者和仿造药竞争者开始通过新的途径入抗生素的临床研发。了解的改变抗生素研发的一个最重要的繁荣期是上世纪80年代至90年代中期，新的抗生素可在体外展开光谱活性、效能和抗药性的试验。
动物模型获取的疗效证据才可作为人体有效性的依据。那时候，抗生素研发可针对靶向器官和特定病毒感染部位如呼吸道、泌尿道和血液病毒感染。对普通的或并不简单的病毒感染如或者较小的的研究就可确认其安全性、疗效。
也是在那时，抗生素日后获批之后不会具备辽阔的销售前景并用作化疗简单的病毒感染疾病，意外的是，抗生素在人群中的广泛应用，特别是在是用作较重的病毒感染和呼吸道病毒感染，最后造成抗生素耐药亲率的减少。2000～2010年，抗生素的安全性再度受到各国公共卫生当局的推崇。
与其他类别的药物有所不同，抗生素的应用于周期较短，比较较为安全性，不像长年服药的慢性疾病药物那样严苛受到批准后的容许。即使在2000年左右，抗生素一旦被批准后就被指出是可以普遍安全性用于的。
然而，随着替马沙星、和尼克立克(Ketek，泰利霉素)上市涉及毒性的显出，人们对付生子全性的了解再次发生转变。企业缺少热情由于抗生素新品取得批准后更加艰难，制药公司开始将重点改向研发给药型抗生素。针对较小患者群展开临床试验的抗生素被严苛容许在更加相当严重的病毒感染疾病中。非口服抗生素更加不易取得批准后，开发成本也较低，并且可通过保险收费，主要是由于这些病毒感染疾病具备致命性。
而目前对于制药公司来说，FDA更容易批准后的抗生素最差合乎以下两个条件是：首先是化疗院内相当严重病毒感染的抗生素，适应症还包括成人社区获得性(CABP)和急性细菌性和皮肤结构病毒感染(ABSSSI)等。其次是静脉给药的抗生素，意味着需要口服的抗生素的批准后前景还不是很确切，主要是由于这些抗生素不需要化疗相当严重病毒感染(相当严重病毒感染一般来说必须静脉给药的抗生素)。然而，制药公司对开发新抗生素的热情或许并不低。
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